به گزارش خبرگزاری آنا، این روش نوآورانه با اتکا به تمایل طبیعی انسولین به تجمع در بافت‌های نورون‌های هیپوکامپ ایجاد شده و می‌تواند با کمک به انتقال داروهای فعلی به توسعه درمانی برای اختلالات تخریب سیستم عصبی مانند آلزایمر منجر شود.

هیپوکاموس بخشی از مغز و مرتبط با حافظه و یادگیری و یکی از نخستین بخش هایی است که تحت تاثیر آلزایمر قرار می‌‌گیرد.

 داروهای کاندیدای فعلی  به دلیل بخش مانع خونی _مغزی به سختی به این بخش مغز می رسند.  گذر از این مانع نیازمند فرایندهای جراحی بسیار تهاجمی یا روش هایی است که جذب محدودی دارند، بنابراین انتقال دارو به شیوه ای بدون جراحی تهاجمی یک چالش به حساب می آید.

 محققان برای غلبه بر این چالش پروتئین های هدف گیری نورون هیپوکامپ (Ht) را با ادغام ژنتیکی واحدهای زیرمجموعه انسولین با پروتئین های درمانی ابداع کردند. این پروتئین ها نیز چالش های مشابهی برای گذر از مانع مغزی-خونی داشتند اما پس از گذر از آن توانستند دارو را به طور مستقیم به نورون‌های بیمار منتقل کنند و حتی فرایند جذب اندک دارو را به طور تاثیرگذار انجام دهند.

آزمایش روی حیوانات یافته‌‌های تجمیع پروتئین Ht را در لایه نورون‌های هیپوکامپ تقویت کرد.