اداره کل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو تأکید می‌کند که ترکیبات مجاز و ممنوع در فرآورده‌های آرایشی به‌صورت مستمر و بر اساس منابع معتبر جهانی بازنگری و در مقررات داخلی اعمال می‌شود. دکتر محمود آل‌بویه مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو تأکید می‌کند که یکی از اولویت‌های سازمان غذا و دارو، تأمین فرآورده‌هایی است که علاوه بر برخورداری از ضوابط جهانی، در مسیر رسمی وارد کشور شده یا به‌صورت تحت‌لیسانس تولید شوند.
وی ادامه می‌دهد که نظارت بر کیفیت فرآورده‌ها از مرحله تولید تا عرضه در بازار، به‌صورت مستمر انجام می‌شود و محصولاتی که در مراکز رسمی تولید و عرضه می‌شوند تحت نظارت کامل سازمان قرار دارند و این نظارت‌ها شامل فرمولاسیون، ترکیبات، شرایط نگهداری و نحوه توزیع نیز می‌شود.
دکتر آل‌بویه همچنین می‌گوید که سازمان غذا و دارو موظف است براساس مراجع بین‌المللی، اطلاعات علمی روز را در فرآیند‌های ارزیابی و صدور مجوز لحاظ کند. برخی کارخانه‌های داخلی در حال حاضر محصولات آرایشی و بهداشتی را با مجوز رسمی و تحت‌لیسانس برند‌های شناخته‌شده جهانی تولید می‌کنند. این روند نه‌تنها موجب ارتقای کیفیت می‌شود بلکه نقش مهمی در تثبیت اشتغال و تقویت زنجیره تولید داخل دارد.
وی اضافه می‌کند که واردات مواد اولیه و بسته‌بندی محصولات در داخل کشور نیز یکی دیگر از مسیر‌های کنترل بازار است. این مدل می‌تواند با کاهش وابستگی به واردات فرآورده نهایی، از ورود کالا‌های قاچاق و بی‌کیفیت جلوگیری کند و در عین حال زیرساخت تولید داخل را تقویت کند.
دکتر آل‌بویه می‌گوید که فهرست ترکیبات مجاز، ممنوع و تحت کنترل به‌صورت مستمر براساس اطلاعات مراجع بین‌المللی مانند مرجع کارینگ به‌روزرسانی می‌شود. این اطلاعات در مقررات داخلی اعمال و در فرآیند صدور مجوز‌ها لحاظ می‌شود تا از هماهنگی محصولات با استاندارد‌های روز دنیا اطمینان حاصل شود.
وی تأکید می‌کند که در دو سال گذشته با واردات محدود و کنترل‌شده برخی محصولات آرایشی و بهداشتی که در داخل کشور تولید نمی‌شوند یا نیاز به واردات دارند، موافقت شده است. هدف این است که مصرف‌کنندگان به محصولات قابل اعتماد و ایمن دسترسی داشته باشند.